Den 14. og 15. december 2010 indkaldte FDA et videnskabeligt panel for at genoverveje spørgsmålet om kviksølveksponering fra amalgam-tandfyldninger. To private fonde, bistået af IAOMT, bestilte G.Mark Richardson, ph.d., fra SNC Lavallin, Ottawa, Canada, tidligere Health Canada, til at give det videnskabelige panel og FDA-regulatorer en formel risikovurdering ved hjælp af de nyeste oplysninger fra den videnskabelige litteratur . Tidligere offentliggjorte risikovurderinger dateret fra 1990'erne. I mellemtiden har nyere undersøgelser afsløret mere toksicitet produceret af lavere niveauer af kviksølveksponering, og forskellige offentlige myndigheder har reduceret deres tilladte eksponeringsniveauer.
Det afsluttende arbejde præsenteres her i to dele.
Del 1 har titlen OPDATERING AF EKSPONERING, GENOMGANG AF REFERENCEEKSPONERINGSNIVEAUER OG KRITISK EVALUERING AF NYLIGE STUDIER. “... det blev bestemt, at omkring 67.2 millioner amerikanere ville overstige Hg-dosis forbundet med REL på 0.3 ug / m3, der blev oprettet af US Environmental Protection Agency i 1995, mens 122.3 millioner amerikanere ville overstige den dosis, der var forbundet med REL på 0.03 ug / m3 oprettet af California Environmental Protection Agency i 2008. ”
Del 2 har titlen KUMULATIV RISIKOVURDERING OG FÆLLES TOKSICITET: KVIKSYLDAMP, METHYLKVIKSILJØ OG Bly. ”En stor andel - 1/3 - del af den amerikanske befolkning udsættes samtidig for Hg0, methyl Hg og Pb på daglig basis. Vægten af tilgængelige beviser tyder på, at risici ved samtidig eksponering for kombinationer af disse 3 stoffer skal vurderes som additiv. ”
Se artikel:
Mark Richardson PhD forklarer baghistorien til den risikovurdering af amalgam, han udførte i samråd med FDA.
GENNEMGANG AF REFERENCEEKPONERINGSNIVEAUER OG KRITISK EVALUERING AF NYLIGE STUDIER
KUMULATIV RISIKOVURDERING OG FÆLLES TOKSICITET: KVIKSOLYDAMP, METHYLKVIKSYD OG Bly
